CGT产业链周刊 | 同济医院全球首创“TIL细胞疗法+PD-1+AI”联合疗法治愈肝癌晚期患者


①人民日报:同济医院全球首创“TIL细胞疗法+PD-1+AI”联合疗法治愈肝癌晚期患者
10月15日,据人民日报报道,华中科技大学同济医学院附属同济医院传来重磅消息:该院肝胆胰外科陈孝平院士、黄志勇教授团队,联合华中科技大学软件学院夏天教授团队,全球首次用“自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)+PD-1抑制剂+AI”联合疗法,成功治愈了两位已出现肺转移的晚期肝细胞癌患者。目前,这项研究成果已刊发在国际权威期刊《肝癌》上。
②37岁帕金森患者干细胞移植3个月“功能性治愈”
10月17日,中新网安徽报道:一位37岁早发型帕金森女性患者在中国科学技术大学附属第一医院接受NCR201(iPSC衍生多巴胺能神经前体)移植,3个月后“关期”消失、日常状态接近常人,分子影像出现“新生亮点”。报道用到“功能性治愈”这一表述。对许多家庭而言,这像是一束久违的光。
③复旦团队打造“迷你基因剪刀”,视网膜变性等眼病有望“一针式”干预
近日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海 / 周行涛教授团队在国际顶尖学术期刊《细胞》(Cell)的子刊《分子细胞》(Molecular Cell)上,发表了题为“增强基因编辑活性的工程化超紧凑Fanzor-ωRNA系统”的研究论文。这项研究针对基因编辑工具的临床应用瓶颈实现了关键突破,以真核生物来源的“迷你基因剪刀”为核心,通过创新性改造让基因编辑效率与递送便利性大幅提升,尤其为眼部疾病的精准治疗开辟了全新路径。
④中国团队改写医学史!世界首创CAR-T疗法攻克进展型多发性硬化病,《细胞》期刊重磅发布
近日,华中科技大学同济医院神经内科王伟教授团队的一项研究成果,在国际顶尖学术期刊《细胞》(Cell)上重磅发布,他们首创的“自体靶向 B 细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法”,首次证实对进展型多发性硬化病(PMS)具有明确的安全性与有效性。这一突破不仅为全球数百万受该病困扰的患者点亮希望,更标志着CAR-T疗法从血液肿瘤领域,成功跨界拓展至神经免疫疾病这一全新赛道。
⑤全球首例!中国团队用iPS细胞技术让37岁帕金森患者重获“正常人生”
10月17日消息,中国科学技术大学附属第一医院近日宣布,全球首例采用NCR201诱导多能干细胞(iPSC或iPS细胞)衍生多巴胺能神经前体细胞移植的帕金森病患者,在术后三个月实现“功能性治愈”。37岁的遗传型帕金森病患者李女士经该疗法治疗后,运动功能与生活质量已接近健康人群水平。
⑥又一家细胞治疗中心落子青海!细胞治疗正改写中国医疗史,全国50+中心铺开,细胞治疗已触手可及
10月10日,青海大学附属医院细胞治疗中心正式揭牌运营。截至2025年10月,全国已建成标准化细胞治疗中心超50家,覆盖31个省份的核心城市,从东部的上海、安徽到西部的青海、新疆,一张“东中西联动”的细胞治疗网络已全面铺开。这背后,是我国细胞治疗从“实验室技术”到“临床普惠”的十年跨越:从2015年政策破冰建立研究规范,到2025年首款干细胞药品上市、5款CAR-T疗法纳入商保,技术落地速度与覆盖广度均居全球前列。青海中心的启用,正是这场医疗革命的最新注脚,曾经遥不可及的尖端治疗,如今正成为亿万百姓“家门口的希望”。

①葆来生物干细胞疗法获临床许可!改写急性脑出血后遗症治疗困局
近日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示的一则消息引发医疗界广泛关注:北京葆来生物科技有限公司(下称:葆来生物)申报的“人脐带间充质干细胞注射液”正式获得临床试验默示许可,其针对的适应症为“自发急性幕上脑出血”。这一突破标志着我国在干细胞治疗神经系统急症领域迈出关键一步,为millions脑出血患者带来康复新希望。
②骨髓干细胞“定向输送”治疗重度宫腔粘连,中山六院临床研究启动
9月16日,中山大学附属第六医院在ClinicalTrials.gov登记了一项名为《人骨髓间充质干细胞经子宫动脉输注治疗重度宫腔粘连性不孕的临床研究》临床研究(注册号:NCT07176143),计划探索一种精准的干细胞输注路径——通过子宫动脉将人骨髓间充质干细胞(hBMSC)直接送入子宫,用于治疗重度宫腔粘连导致的不孕症。
③中国团队突破!全球首例通用型CAR-T细胞疗法成功治疗视神经脊髓炎,患者视力改善并停用激素
10月13日报道,由温州医科大学附属眼视光医院(下称“温医大附眼视光医院”)与瓯江实验室联合开展的临床研究取得重大突破性进展。在温医大副校长吴文灿教授的带领下,医院眼鼻相关微创专科团队历经充分调研与前期筹备,成功实施全球首例通用型CAR-T细胞疗法治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD) 。目前,首例入组患者已顺利出院,不仅视力得到明确改善,还成功停止了长期依赖的激素用药,为该类难治性疾病的治疗开辟新路径。

● 药监局受理同一款干细胞药:进入系统性硬化症×强直性脊柱炎双线临床验证
国家药监局药品审评中心(CDE)最新信息显示:一款脐带间充质干细胞注射液已分别以系统性硬化症(SSc)和强直性脊柱炎(AS)为适应症获得受理(受理号:CXSL2500597、CXSL2500598)。这意味着,同一细胞药物将在两种慢性免疫性疾病中同步开展临床研究,为再生医学在免疫调节和纤维化疾病领域打开新的窗口。
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