中国首款CIK细胞新药进入上市流程，开启免疫细胞疗法新纪元

近日，中国首款CIK（细胞因子诱导的杀伤细胞）细胞新药进入上市流程，有望成为国内首款针对实体瘤的CIK细胞疗法。这一突破标志着我国在实体瘤治疗领域迈出了重要一步，为患者带来了新的希望。也有力地证明了CIK细胞疗法的安全性和有效性。

▲示意图|来源网络

在免疫细胞治疗领域，CAR-T、TIL、TCR-T等新疗法如雨后春笋般涌现，许多人以为它们会成为治愈癌症的“终极武器”。

然而，当谈到实体瘤，一个“老牌选手”——CIK细胞疗法（细胞因子诱导的杀伤细胞），依然牢牢占据主导地位。

CIK细胞10~14天即可扩增至临床可用剂量，而CAR-T等改造型细胞治疗往往需要3~4周。对于癌症患者来说，每一天都至关重要，CIK的快速制备无疑是一大优势。

许多实体瘤都会通过降低MHC-I分子表达来逃避T细胞的识别，使传统T细胞疗法（如TCR-T）失效。然而，CIK细胞不受MHC限制，可以直接攻击癌细胞，这使得它成为对付实体瘤免疫逃逸的利器。

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CAR-T疗法的“致命弱点”是什么？——细胞因子风暴（CRS）和严重的神经毒性。而CIK疗法不涉及基因改造，其副作用极低，几乎不会引发致命的不良反应，更适合年老体弱、病情较重的实体瘤患者。

单独使用：CIK细胞可直接杀伤癌细胞，特别适用于术后巩固治疗，降低复发率。

联合使用：CIK疗法可与PD-1抑制剂、化疗、放疗等结合，提高整体疗效。例如CIK+PD-1疗法在肺癌、胃癌等领域的研究已展现出良好的协同效应。

随着首款CIK细胞新药进入上市流程，我国在实体瘤治疗领域将迎来新的发展机遇。未来，CIK细胞疗法有望成为实体瘤治疗的重要手段之一，并为全球患者提供新的治疗选择。

CIK细胞疗法可以与其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）联合使用，进一步提高治疗效果。例如，在化疗后使用CIK细胞疗法可以帮助清除残余肿瘤细胞，降低复发风险。  

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 随着精准医学的发展，未来的CIK细胞疗法将更加注重个体化治疗。通过基因检测和生物标记物分析，医生可以根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

 目前，CIK细胞疗法的成本较高，限制了其在基层医疗机构的应用。未来，随着技术的不断优化和规模化生产，治疗成本有望大幅降低。

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