全球关注：《人民日报》刊文我国通用型免疫细胞疗法突破新技术！价格或将降至10万以下！

2025年1月18日，人民日报第六版《学术眼》专栏报道了：徐沪济教授获评《自然》年度“十大人物”—《探索自身免疫疾病治疗范式》的新闻。‍‍

在报道中，人民日报强调了我国异体通用型CAR-T细胞疗法的突破受到国际广泛关注，这不仅将促进全球细胞疗法的技术发展，还将让天价CAR-T走下神坛，成为更多老百姓用得起、用得到的细胞疗法。

此前《解放日报》的报道中，由于异体通用型CAR-T的技术突破，大幅降低了CAR-T的研发和制备成本，来自上海的细胞治疗科研团队谈到：“我们有信心把价格控制在10万元以下”。

2024年，中国科学界在免疫疗法领域投下了一枚震撼全球的"重磅炸弹"。由海军军医大学第二附属医院教授徐沪济领衔的研究团队，首次将异体通用型CAR-T细胞疗法成功应用于自身免疫疾病治疗。

徐沪济的这项开创性试验，巧妙地采用了来自一位独特供体的细胞作为关键“钥匙”。一旦试验取得圆满成功，这一供体策略将有望成为CAR-T细胞疗法批量生产的金钥匙，大幅度削减治疗成本，如同破晓之光，照亮更广阔的健康之路。

▌异体通用型CAR-T细胞疗法有什么创新？

T淋巴细胞(T细胞)，是人体免疫系统中的主要细胞之一。CAR-T细胞疗法通过采集和改造人体的T细胞，再将这些细胞回输到患者体内，使它们能够识别并消灭带有特定靶抗原的疾病细胞。改造后的T细胞，能在人体内持续存活并增殖，从而达到长期治疗的效果。

CAR-T细胞疗法，巧妙借用了人体自身的免疫系统力量，与血液肿瘤、血癌等疾病做抗争。“T细胞免疫”作为获得性免疫的力量，构筑起人体健康的第二防线。CAR-T细胞就如同被赋予了GPS导航系统的超级战士，它们拥有了精准锁定癌细胞并一举歼灭的能力。这不仅是一场科技与生命的壮丽交响，更是人类智慧与自然界法则的完美融合。

但是，目前FDA批准上市的CAR-T疗法均为自体CAR-T疗法。它们是从患者体内获取T细胞，于体外通过基因工程技术在T细胞表面表达针对癌症抗原的嵌合抗原受体（CAR），然后将增殖后的细胞输回患者体内。这一生产过程可能需要耗时长达3周，成本高昂。另外，一些患者可能由于自身免疫抑制或放化疗影响，导致自体T细胞耗竭、衰老并发生功能缺陷，最终将影响扩增的CAR-T细胞质量，严重影响临床疗效，导致他们不能从这一突破性技术中获益。

而通用型CAR-T，又称异体型CAR-T（英文名：Off-the-shelf或Universal CAR-T，UCAR-T），是指将主要从健康捐献者体内分离提取的T细胞，通过基因编辑或非基因编辑改造和体外扩增后，最后可输入多位患者体内的疗法。

整体而言，相较于自体型CAR-T，通用型CAR-T无需漫长的制备等待时间，可避免相关治疗风险。同时，通用型CAR-T来源自健康供者，T细胞活性强，还可有效避免肿瘤污染。此外，也是比较重要的一点，通用型CAR-T的工业化生产过程可以有效降低成本和治疗费用，降低患者医疗负担，增加可及性。因此，通用型CAR-T技术或许将是肿瘤细胞疗法的未来。

▌国际关注与学术认可

随着通用型CAR-T疗法在临床试验中的成功，这一研究成果迅速引发了国际医学界的关注。《自然》《科学》等顶尖学术期刊纷纷发表评论，称这一突破为“细胞免疫疗法领域的里程碑”。

全球多家研究机构对该技术表现出了浓厚的兴趣，并希望进一步合作探索其在其他病种中的应用潜力。例如，美国哈佛医学院的免疫学家团队就指出，通用型CAR-T细胞可能在治疗多发性硬化症、系统性红斑狼疮等复杂免疫疾病中发挥重要作用。

通用型CAR-T疗法的探索永无止境，没人能够判断CAR-T疗法的未来会是什么样，天花板又有多高。但正如徐沪济教授团队的工作一样，不仅代表了中国科学家的创新能力，更展示了中国在生物医疗领域日益增强的国际话语权。一旦其在临床试验中能够证实其安全性和有效性，该疗法的广泛应用必将接踵而至，或将成为全球医学合作的新纽带，为患者带来更多福祉。